Чистый острый эритролейкоз.
Чистый острый эритролейкоз — редкая форма острого миелоидного лейкоза с преимущественной пролиферацией эритроидного ростка. Это гетерогенная форма острого миелоидного лейкоза (ОМЛ), которая может возникнуть в любом возрасте, включая детский возраст, и составляет менее 5% ОМЛ. Ди Гульельмо сообщил об исходном случае острого эритролейкоза в 1917 году; он описал его как синдром, состоящий из незрелых эритроидных и миелоидных элементов, характеризующийся чистой нормобластической пролиферацией. Гистологически костный мозг был гиперклеточным и практически замещен эритроидными и миелоидными предшественниками, составляющими примерно 70–80% клеток костного мозга. Эритроидные предшественники продолжали демонстрировать диспластическую морфологию. Также были замечены многочисленные более мелкие вакуолизированные бласты, соответствующие миелобластам с эффектом терапии, и случайные мегакариоцитарные элементы. Еще одним подтверждением трансформации чистой эритролейкемии в ОМЛ было новое цитогенетическое открытие: приобретение трисомии хромосомы 8 (+8), наиболее частой трисомии при злокачественных миелоидных заболеваниях. Трисомия 8 также связана с развитием миелоидной бластной фазы хронического миелогенного лейкоза (ХМЛ). Недифференцированная форма чистого эритроидного лейкоза обычно характеризуется наличием эритробластов среднего и крупного размера, обычно с круглыми ядрышками (проэритробласты); цитоплазма глубоко базофильная, часто агранулярная и часто содержит плохо отграниченные вакуоли, часто PAS-положительные.
I.3.5. Патология полицитемии.
II.3.5.1. Патологическая развития болезни охватывает 3 стадии.
II.3.5.1а. I стадия, который характеризуется умеренными проявлениями плеторического синдрома, в миелопоэза наблюдается усиленное образование эритроцитов, размеры печени и селезенки не превышает норму. Полицитемия в этом стадии не переходить осложнения и злокачественного роста. Продолжительности не менее 5 лет.
II.3.5.1б.А. II стадия называется абсолютной эритроцитозы, которые состоит из следующих фазы;
1-ая фаза называется тканевой гипоксии, характеризующимися артериальной и неартериальной гипоксемией; ХОБЛ, легочная гипертония, ишемические болезни сердца, порок сердца. Неартериальным гипоксемией относится анемические синдромы и дефицита железа.
II.3.5.1.б.В. Паранеопластические полицитемия возникает от осложнений хронических заболеваниях опухоли почки, органы внутренних секреции, гемангиома мозжечка, миксома предсердий.
II.3.5.1.б.Г. Нефрогенная полицитемия возникает на основе локальной гипоксии, который инициирует гидронефроз, поликистоз почек, амилодоид клубочковый почечных артерий и инфекционные заболевания клубочки почек.
II.3.5.1.б.Д. III стадия относительная полицитемия. Иногда называется терминальная стадия. В этом стадии доброкачественный опухоль переходить злокачественного, стромы стволовой клетки заменяет соединительным тканом, увеличивается печень и селезенки, гемморогические кровотечение в органах, образование тромб в кровянных сосудов, образуется тромбоцитипения и лейкопения.
Нет доступных товаров.
